폐쇄증이란 무엇입니까?

폐쇄증은 해부학 적 이상으로 이어지는 선천적 결함입니다. 이 이상 현상은 신체의 오리피스 또는 덕트가 완전하거나 불완전하게 닫히는 것이 특징입니다. 식도 폐쇄증은 신생아 3,500 명 중 약 1 명에 영향을 미칩니다. 폐쇄증의 유형에 관계없이 수술은 필수적이며 출생부터 이루어져야합니다.

폐쇄증이란 무엇입니까?

• 폐쇄증의 정의

폐쇄증은 선천성 기형으로 신체의 구멍이나 덕트가 완전히 또는 불완전하게 폐쇄되는 것을 특징으로하는 해부학 적 이상을 초래합니다.

식도 폐쇄증은 폐쇄증의 가장 흔한 형태입니다. 그런 다음 식도는 더 크거나 더 작은 간격으로 분리 된 두 개의 주머니를 제공합니다. 결과적으로 삼킨 음식은 입에서 위로 이동할 수 없습니다. 식도 폐쇄증은 종종 누공이라고하는 식도와 기관 사이의 비정상적인 연결과 관련이 있습니다.

• 폐쇄증의 유형

신생아 3,500 명 중 약 1 명에 영향을 미치는 식도 폐쇄증은 다음과 같은 다양한 형태를 취할 수 있습니다.

사례의 80 ~ 85 %에서 누공(두 내부 장기 사이의 비정상적인 연결 형성)이 하부 식도 끝을 기관에 연결합니다.

7-10 %의 경우 식도 끝이 기관에 연결되지 않습니다.

4 %의 경우, 하부 식도 끝의 누공은 기관의 융기 선 또는 심지어 오른쪽 기관지의 수준에 있습니다.

2 ~ 3 %의 경우, 상부 식도 끝과 기관 사이 및 하부 식도 끝과 기관 사이에 두 개 이상의 누공이 있습니다.

1 %의 경우, 상부 식도 팁에는 하부 팁이없는 경우 기관과 함께 누공이 있습니다. 매우 드문 형태의 식도 폐쇄증입니다.

더 드문 다른 유형의 아트 레시아도 존재합니다.

폐동맥 폐쇄증은 오른쪽 심장과 폐를 연결하는 폐 혈관 경로의 중단입니다.

담즙 폐쇄증은 간 담관의 중단으로, 십이지장으로의 담즙 흐름에 영향을 미칩니다.

십이지장 폐쇄증은 소장의 초기 부분인 십이지장의 중단입니다.

매우 드물게 항문 폐쇄증은 직장과 항문 사이의 연속성이 부족합니다.

• 폐쇄증의 원인

폐쇄증은 원인을 알 수없는 선천적 결함입니다.

• 폐쇄증 진단

식도 폐쇄증의 진단이 내려집니다.

출생 전, 수증기의 존재로-양수가 너무 많이 존재합니다.

출생시 식도의 막막에 닿으면 콧 구멍에 삽입 된 탐침을 통해. 흉부 X- 레이로 진단을 확인할 수 있습니다.


폐동맥 폐쇄증의 진단은 출생시 폐의 X- 레이를 통해 이루어집니다.


담도 폐쇄증의 진단은 출생 후 초음파 또는 간 생검을 통해 이루어집니다.


십이지장 폐쇄증의 진단은 다음과 같습니다.
출생 전, 양수 증, 위와 십이지장의 확장 및 눈에 띄지 않는 장의 존재로. 양수 천자는 진단을 확인할 수 있습니다.

출생 후 엑스레이를 통해.

항문 폐쇄증의 진단은 출생시 카테터를 사용하여 이루어집니다.

• 폐쇄증의 증상

질식

식도 폐쇄증에서 기관과 식도 사이에 누공이 있으면 타액과 우유가 폐로 흘러 들어가 질식 또는 심각한 폐 감염을 일으킬 수 있습니다.

신생아 청색증

신생아의 청색증은 폐동맥 폐쇄증의 증상입니다.

강렬한 황달

심한 황달 또는 황달 및 흰 변은 담도 폐쇄증의 증상입니다.

맹렬한 구토

담즙 성 구토, 태변 부족(최초의 녹색 변) 및 편평한 위는 십이지장 폐쇄증의 증상입니다.

• 폐쇄증 치료

폐쇄증의 유형이 무엇이든 수술이 유일한 해결책이며 기형을 교정하려면 진단이 확정되는 즉시 긴급하게 수행해야합니다. 수술은 소아과(신생아 중환자 실 레벨 III)가있는 병원에서 기형을 전문으로하는 외과의와 마취 전문의가 수행합니다.

담도 폐쇄증에 대한 수술이 불가능하거나 실패하면 간 이식이 유일한 방법입니다.

• 폐쇄증 예방

임신 초음파로 조기 발견하는 것 외에는 폐쇄증을 예방할 수있는 방법이 없습니다.

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